EGEMEN SAYIN-EGE TELGRAF- FMF'nin genetik kökeni, MEFV genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu gen, pyrin adı verilen bir proteinin üretiminden sorumludur. Pyrin, vücutta inflamasyonu düzenleyen bir proteindir. MEFV genindeki mutasyonlar, pyrinin normal işlevini bozabilir, bu da vücutta anormal inflamasyon ataklarına yol açabilir.
TESTLERLE TANI KONULABİLİYOR
Hastalar genellikle ailesel geçmişlerinde benzer semptomlar yaşayan bireylerle ilişkilidir. FMF'nin tanısı genellikle genetik testlerle konur, ancak belirtilerin doğası ve sıklığı da tanı sürecinde önemli bir rol oynar.
İLAÇ TEDAVİSİ HASTALIĞIN SEYRİNİ KONTROL ALIYOR
FMF'nin yönetimi, atakları önlemeye ve semptomları hafifletmeye odaklanan bir dizi stratejiyi içerir. İlaç tedavisi, hastalığın seyrini kontrol altına almak için kullanılır. Kolşisin, FMF tedavisinde sıklıkla kullanılan bir ilaçtır ve atakları önlemede etkilidir. Ayrıca, anti-enflamatuar ilaçlar da semptomları hafifletmede yardımcı olabilir.
DÜZENLİ TEDAVİ ŞART
Hasta eğitimi ve yaşam tarzı yönetimi, FMF ile başa çıkmanın önemli bir parçasıdır. Hastalar, belirtilerini takip etmeli, tetikleyici faktörlerden kaçınmalı ve ilaçlarını düzenli olarak kullanmalıdır. Sağlık uzmanları, hastaların ataklar sırasında ne yapacaklarını bilmelerini ve acil durum planlarını bilmelerini önerir.