Avukat Zeynep Kahraman, Alpaslan'ın 2024 doğumlu olduğunu ve 22 Nisan 2024 tarihinde yapılan testlerle SMA tanısı konulduğunu belirtti. Alpaslan'a, Türkiye'de Sağlık Bakanlığı tarafından temin edilen Spinraza adlı ilaç tedavisi uygulanmaya başlandı. Ancak, tedavi sadece hastalığın ilerlemesini engellemeye yönelik bir önleyici tedbir olarak kabul ediliyor ve kesin bir çözüm sağlamıyor.
Tedavi Süreci ve Zorluklar
Kahraman, Spinraza tedavisinin ilk dört dozunun Alpaslan’a uygulanmasının ardından, çocuğun bazı olumlu gelişmeler gösterdiğini ancak tam anlamıyla yeterli bir iyileşme sağlanamadığını belirtti. “Çocuk, 6. ayına gelmeye başladığında kas sisteminde ciddi bir hareketsizlik ve tepkisizlik göstermeye başladı. Ancak fizik tedavi desteği ve tedavinin devamıyla kas gelişiminin gerilemesinin engellenmesi sağlanabildi,” diyen Kahraman, Spinraza tedavisinin hastalığın ilerlemesini engellediğini fakat SMA hastalığının kesin tedavisinin bulunmadığını vurguladı.
Zolgensma İçin Yardım Kampanyası başlatıldı
Alpaslan'ın tedavisinde önemli bir çözüm olarak görülen Zolgensma adlı gen terapisi için yardım kampanyası başlatıldı. Kahraman, Zolgensma tedavisinin Alpaslan için gerekli olduğunu belirtti ve kampanyanın detaylarını paylaştı. Kampanyayı başlatabilmek için valiliğe başvuru yapıldığını ve Sağlık Bakanlığı'ndan olumlu görüş alındığını ifade etti. “Bu süreç oldukça zorlu. Sağlık Bakanlığı, Türkiye’de Spinraza tedavisinin uygulandığını belirterek Zolgensma tedavisinin onayını genellikle vermiyor. Ancak bizim açtığımız iptal davası ve yürütmeyi durdurma talebimizle birlikte valilik onayı alınarak kampanya başlatılabildi,” dedi.
82 Milyon Lira Hedefiyle Kampanya Devam Ediyor
Kampanyada 2,5 milyon dolar (yaklaşık 82 milyon TL) hedefleniyor. Kahraman, Alpaslan’ın tedavisi için bu miktarın toplanması gerektiğini belirterek, “Bu sadece Alpaslan için değil, SMA hastalığıyla mücadele eden tüm yavrularımız için bir yardım çağrısıdır. Herkesin el birliğiyle destek olması gerekiyor çünkü onlar da bizim çocuklarımız,” diyerek tüm vatandaşları yardıma çağırdı. Kahraman, Alpaslan'ın tedavisinin zaman kaybı olmadan yapılması gerektiğini, özellikle 1 yaşından önce Zolgensma tedavisinin uygulanmasının hastalığın ilerlemesini engelleyeceğini söyledi. Alpaslan’ın skolyoz ve trake problemleri olmadığından, bu tedaviyle yürüyebileceği ve sağlıklı bir yaşam sürdürebileceği ifade ediliyor.
Destek Çağrısı
Avukat Zeynep Kahraman, tüm yardımseverlerden Alpaslan’ın yaşaması için destek bekliyor. 1 yaşındaki Alpaslan’ın hayatını kurtarmak için başlatılan kampanyanın hızla yayılarak gereken desteği bulması ve SMA hastalığına karşı yeni bir umut ışığı olması hedefleniyor.
