Bilirubin değerinin yükselmesi, sıklıkla sarılıkla karıştırılan Gilbert Sendromu'na neden olabilir. Ancak, Gilbert sendromu ile sarılık aynı şey değildir; aralarında önemli farklar bulunmaktadır. Gilbert sendromu, genetik bir durum olup, karaciğerin bilirubini işleme yeteneğindeki bir bozukluktan kaynaklanmaktadır.
Gilbert sendromu, genellikle zararsız bir durum olarak kabul edilse de, bilirubin seviyelerinin hafifçe yükselmesine ve dolayısıyla hafif sarılığa neden olabilir. Bu sendrom, 1900'lerin başında Fransız doktoru Augustin Gilbert tarafından tanımlanmış ve adını ondan almıştır.
Temel nedenleri arasında genetik faktörler ve karaciğerin bilirubini düzgün bir şekilde işleyememesi yer alır. Genetik mutasyonlar, UDP-glukuronosiltransferaz (UGT1A1) enziminin aktivitesinde bir yetersizliğe yol açarak bilirubin metabolizmasında bozukluklara neden olur.
Sahip bireylerde bazı durumlar, bilirubin seviyelerinin geçici olarak artmasına yol açabilir. Açlık, aşırı egzersiz veya dehidrasyon gibi etkenler, sarılık belirtilerini tetikleyebilir. Ancak, bu durum genellikle hafif seyreder ve tedavi gerektirmez.
Gilbert sendromu çoğu zaman belirgin semptomlar göstermez. Bazı bireyler, ciltte ve gözlerde hafif sararma gibi belirtiler yaşayabilir. Yorgunluk hissi de yaşanabilse de, bu durum genellikle başka sağlık sorunlarından kaynaklanabilir.